Dexmedetomidinhydrochlorid-Injektion

Der Hauptbestandteil dieses Produkts ist Dexmedetomidinhydrochlorid.

Dieses Produkt ist eine farblose, klare Flüssigkeit.

1) Wird zur Sedierung nicht intubierter Patienten vor und/oder während Operationen und anderen Eingriffen verwendet.

2) Sedierung während der Trachealintubation und mechanischen Beatmung bei chirurgischen Patienten unter Vollnarkose.

3) Dieses Produkt wird zur Sedierung von Patienten verwendet, die während einer Intensivbehandlung mit der Intubation beginnen und Beatmungsgeräte verwenden. Die kontinuierliche Infusion dieses Produkts sollte 24 Stunden nicht überschreiten.

1 ml: 100 ug; 2 ml: 200 μg (berechnet als C13H16N2)

Aufgrund möglicher pharmakologischer Wechselwirkungen kann es erforderlich sein, die Dosierung dieses Produkts bei gleichzeitiger Anwendung mit anderen Anästhetika, Sedativa, Hypnotika oder Opioiden zu reduzieren (siehe Arzneimittelwechselwirkungen).

Patienten mit Leber- und Nierenfunktionsstörungen sowie ältere Patienten müssen möglicherweise eine Reduzierung der Medikamentendosis in Betracht ziehen.

Aufgrund der unsicheren physikalischen Kompatibilität sollte dieses Produkt nicht gleichzeitig mit Blut oder Plasma über denselben intravenösen Katheter verabreicht werden. Bei gleichzeitiger Anwendung dieses Arzneimittels mit folgenden Arzneimitteln kommt es zu einer Inkompatibilität: Amphotericin B und Diazepam.

Wenn dieses Produkt gleichzeitig mit den folgenden Injektionen verabreicht wird, wurde die Kompatibilität nachgewiesen: 0,9 % Natriumchlorid-Injektion, 5 % Glucose-Injektion, 20 % Mannitol-Injektion und Natriumlactat-Ringer-Injektion.

Es wurde bestätigt, dass einige Arten von Naturkautschuk dieses Produkt absorbieren können, und es wird empfohlen, Abgabegeräte mit synthetischen oder beschichteten Gummipads zu verwenden.

Dexmedetomidin ist ein relativ selektiver 2-adrenerger Rezeptoragonist mit sedierender Wirkung. Wenn Tiere eine langsame intravenöse Infusion von Dexmedetomidin 10-300 µ g/kg erhalten, können selektive Wirkungen auf 2-adrenerge Rezeptoren beobachtet werden. Bei höheren Dosen (mehr als oder gleich 1000 µg/kg) hat eine langsame oder schnelle intravenöse Infusion jedoch Auswirkungen auf sowohl 1-- als auch 2--Rezeptoren.

In einem verschlossenen Behälter bei unter 30 Grad lagern.

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