Zusammengesetzte Aminosäure-Injektion (18AA-Ⅱ)

Zusammengesetzte Aminosäure-Injektion (18AA-Ⅱ)

Bei Patienten, die keine orale oder enterale Ernährung erhalten können und deren Ernährung ihren Bedarf nicht decken kann, kann eine intravenöse Infusion dieses Produkts verabreicht werden, um den Proteinsynthesebedarf des Körpers zu decken.

Produkteinführung
Zutaten

 

Zu den Hauptbestandteilen gehören Asparaginsäure, Glutaminsäure, Serin, Histidin, Glycin, Threonin, Alanin, Arginin, Cystein, Valin, Tyrosin, Methionin, Tryptophan, Phenylalanin, Isoleucin, Lysinacetat, Prolin und so weiter.

Die Hilfsstoffe dieses Produkts sind Natriummetabisulfit und Injektionswasser, und der pH-Wert wird mit einer geeigneten Menge Eisessig eingestellt.

 

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Charakter

 

Dieses Produkt ist eine farblose bis leicht gelbliche, klare Flüssigkeit.

 

Indikationen/Funktionsindikationen

 

Bei Patienten, die keine orale oder enterale Ernährung erhalten können und deren Ernährung ihren Bedarf nicht decken kann, kann eine intravenöse Infusion dieses Produkts verabreicht werden, um den Proteinsynthesebedarf des Körpers zu decken.

 

Spezifikationen

 

250 ml: 12,5 g (Gesamtaminosäure), 250 ml: 21,25 g (Gesamtaminosäure).

 

Anwendung und Dosierung

 

Die Anwendung sollte unter ärztlicher Anleitung erfolgen.

Erwachsene:Je nach Bedarf des Patienten können alle 24 Stunden {{{{10}}}}ml dieses Produkts verabreicht werden. Tägliche Höchstdosis: Je nach Körpergewicht sind 5 % 50 ml/kg pro Tag; 8,5 % sind 29 ml/kg pro Tag; 11,4 % sind 23 ml/kg pro Tag, was einer Zufuhr von 0,4 g Stickstoff/kg pro Tag entspricht. Die allgemeine Dosierung beträgt 0,15-0,2 g Stickstoff/kg pro Tag.

Neugeborene und Kinder:Anwendung nach ärztlicher Anweisung.

Dieses Produkt und die Fettemulsionsinjektion können gemischt und über einen Y-förmigen Schlauch in den Körper verabreicht werden. Wenn beide Infusionsarten intravenös über denselben Schlauch verabreicht werden, kann der osmotische Druck dieses Produkts verringert werden, wodurch die Möglichkeit einer Thrombophlebitis aufgrund einer periphervenösen Infusion verringert wird. Gleichzeitig sollte die Tropfgeschwindigkeit jeder Lösung nach Bedarf angepasst werden.

 

Aufmerksamkeit

 

Bei Patienten mit Leber- und Nierenfunktionsstörungen mit Vorsicht anwenden.

Urämische Patienten mit Leberkoma und unbedingter Dialyse sowie Personen, die gegen dieses Produkt allergisch sind, sind kontraindiziert.

Nach dem Öffnen der Flasche sollten nicht verwendete Medikamente entsorgt und nicht wiederverwendet werden.

 

Lagerung

 

In einer geschlossenen Umgebung bei 5-25 Grad Celsius und vor Licht geschützt lagern.

 

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